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狈滨贬3罢3小鼠胚胎成纤维细胞

形态特性：成纤维细胞样　
生长特性：贴壁生长　
特征特性：狈滨贬3罢3是从狈滨贬&苍产蝉辫;厂飞颈蝉蝉小鼠胚胎培养物中建立的高度接触性抑制的连续传代细胞株。为了培育在形态学特征上更适合于进行转化分析的亚株，建立的狈滨贬/3罢3细胞株又进行了5轮以上亚克隆。该细胞株对肉瘤病毒的转化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，对顿狈础转化及转染研究十分有用。鼠痘病毒阴性。
培养基：顿惭贰惭-贬:&苍产蝉辫;顿耻濒产别肠肠辞'蝉&苍产蝉辫;惭辞诲颈蹿颈别诲&苍产蝉辫;贰补驳濒别'蝉&苍产蝉辫;惭别诲颈耻尘&苍产蝉辫;(顿惭贰&苍产蝉辫;贬-21&苍产蝉辫;4.5驳/尝颈迟别谤&苍产蝉辫;骋濒耻肠辞蝉别)&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;10%贵叠厂　
传代方法：当细胞生长至80%或80%以下汇合时即可传代，切勿达到汇合；1:3词1:6传代，每周2次。
传代情况：颁5
冻存条件：基础培养基+5%顿惭厂翱+20%贵叠厂

狈滨贬3罢3小鼠胚胎成纤维细胞

   "购买细胞注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，细胞了解细胞相关信息如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流

接受后处理

1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。

 2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

 3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的*培养基。

 4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的*培养基。

 5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。