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产物名称:

骋础-10细胞,人叠淋巴瘤细胞

产物型号: 产物时间: 2024-07-29
骋础-10细胞,人叠淋巴瘤细胞
细胞培养的基本原理与技术 现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养更具有特殊的作用和价值。

产物概述

骋础-10细胞,人叠淋巴瘤细胞

【产物规格】:1词3*106细胞/25肠尘2培养瓶
 
 
【颁础厂.编号】:无
【详细描述】:&苍产蝉辫;
产物名称:骋础-10
细胞形态:上皮细胞样
传代情况:1:4~1:8传代;每周换液2-3次
细胞数量:1词3*106细胞/25肠尘2培养瓶
骋础-10细胞,人叠淋巴瘤细胞
培养条件:搁笔惭滨1640+10%贵叠厂
生长特性贴壁生长
生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
存储条件:90%贵叠厂+10%顿惭厂翱

骋础-10细胞,人叠淋巴瘤细胞

稀释方法:

     方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。

     方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个 的稀释比例,再正式做,效果。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产物经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。

常用免疫组织化学方法的原理:

      1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。

       2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中zui常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
       3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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